EU: s MDR -föreskrifter är avsedda att förbättra säkerheten och prestandan för medicintekniska produkter i Europa och avser som sådan att ge en hög skyddsnivå för patienter och användare av dessa medicintekniska produkter. För att göra detta sätter EU: s MDR -föreskrifter en hög standard för kvalitet och säkerhet för medicintekniska produkter för att bättre hantera säkerhetsproblemen för medicintekniska produkter.
Så, vad är EU MDR: s förhållande till sjukvården? EU: s förordning om medicintekniska produkter sätter en ram för att säkerställa att medicintekniska produkter som tillverkas eller importeras till Europeiska unionen uppfyller denna höga säkerhet och kvalitet. Genom att förbättra säkerheten och prestandan för medicintekniska produkter avser EU: s MDR -förordning att förbättra hälso- och sjukvårdens säkerhet.
Jinhua Huacheng Medical Appliance Co., Ltd.
Tillverkare av medicinska engångsprodukter:Elektrokirurgisk penna, jordningsplatta, häftapparat och EKG -elektrod
